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类别:男生头像 | 点击: | 日期:2020-03-25

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  这项独立试验旨在验证ivosidenib在携带异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)基因突变的R/RAML在中国患者中的有效性、安全性和药代动力学。

  公告显示,尼拉帕尼【微信enzu1234567】,奥拉帕尼【微信enzu1234567】,尼拉帕尼【微信enzu1234567】,AML是成人中最常见的急性白血病,曲格列汀【微信enzu1234567】,且疾病进展迅速。美国每年约有20,000例AML新发病例,替诺福韦【微信enzu1234567】,患者五年生存率约为27%,卡博替尼【微信enzu1234567】,奥拉帕利【微信enzu1234567】,富马酸丙酚替诺福韦【微信enzu1234567】,而在中国每年新发病例超过30,000例,替诺福韦【微信enzu1234567】,曲格列汀【微信enzu1234567】,五年生存率低于20%。大部分AML患者会对治疗产生耐药或最终复发,发展为预后很差的R/RAML。

  随着中国人口的平均寿命延长和老龄人口增多,普纳替尼【微信enzu1234567】,富马酸丙酚替诺福韦【微信enzu1234567】,富马酸丙酚替诺福韦【微信enzu1234567】,卡博替尼【微信enzu1234567】,AML的发病率可能呈显着上升趋势。在所有AML病例中,替诺福韦【微信enzu1234567】,泰瑞沙【微信enzu1234567】,奥拉帕尼【微信enzu1234567】,培唑帕尼【微信enzu1234567】,约6%至10%存在由IDH1基因突变导致的造血干细胞分化受阻。目前已经在中国获批的AML疗法中,丙通沙【微信enzu1234567】,还没有针对该患者群体的有效药物。

  据悉,泰瑞沙【微信enzu1234567】,ivosidenib由基石药业的合作伙伴AgiosPharmaceuticals,奥拉帕尼【微信enzu1234567】,替诺福韦【微信enzu1234567】,曲格列汀【微信enzu1234567】,Inc。发现和研发,维全特【微信enzu1234567】,已于2018年7月获得美国食药监局(FDA)批准,厄洛替尼【微信enzu1234567】,用于治疗经FDA批准的测试检测到的携带IDH1基因突变的成人R/RAML患者。

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